Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

bausch health ireland limited - methylnaltrexonbromid - opioid-related disorders; constipation - perifere opioid receptor antagonister - behandling af opioidinduceret forstoppelse hos patienter med avanceret sygdom, der modtager palliativ behandling, når respons på sædvanlig afførende behandling ikke har været tilstrækkelig.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - orlistat - fedme - antiobesity preparations, excl. diætprodukter - xenical er angivet sammen med et mildt hypokalorisk kost til behandling af overvægtige patienter med en body mass index (bmi) større eller lig med 30 kg/m2, eller overvægtige patienter (bmi > 28 kg/m2) med tilhørende risikofaktorer. behandling med orlistat bør seponeres efter 12 uger, hvis patienterne ikke har været i stand til at tabe mindst 5% af kroppens vægt, målt ved start af behandling.

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

n.v. organon - etoricoxib - filmovertrukne tabletter - 120 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

n.v. organon - etoricoxib - filmovertrukne tabletter - 60 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

n.v. organon - etoricoxib - filmovertrukne tabletter - 90 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

teva b.v. - bendroflumethiazid, kaliumchlorid - filmovertrukne tabletter - 2,5+573 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

teva b.v. - doxazosinmesilat - depottabletter - 4 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

sandoz a/s - erlotinibhydrochlorid - filmovertrukne tabletter - 100 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

sandoz a/s - erlotinibhydrochlorid - filmovertrukne tabletter - 150 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - erlotinibhydrochlorid - filmovertrukne tabletter - 100 mg